Déficit de l’hormone de croissance chez les enfants

Tableau clinique

Le déficit de l’hormone de croissance chez l’enfant est une affection rare, qui apparaît avec une fréquence de 60 cas pour 1 million d’habitants. La libération de l’hormone de croissance peut être entravée à différents degrés. Les causes de cette affection sont soit congénitales, soit acquises.

Un déficit acquis de l’hormone de croissance apparaît souvent suite à une tumeur cérébrale ou à son traitement (rayonnements, chimiothérapie), mais également lors du traitement de la leucémie, en raison d’infections ou de lésions dans la région cérébrale. Chez la plupart des enfants toutefois, les causes du déficit de l’hormone de croissance sont inconnues.

Les enfants souffrant d’un déficit de l’hormone de croissance présentent souvent une "obésité du tronc", c’est-à-dire que le tronc est plutôt corpulent par rapport aux bras et aux jambes, une "tête de poupée", de petites mains et de petits pieds, ainsi qu’une voix aiguë.

Le diagnostic est posé sur la base d’examens de la longueur corporelle et de la vitesse de croissance ainsi que de diverses études chimiques de laboratoire (testes ou épreuves de stimulation).

Traitement

Le traitement du déficit de l’hormone de croissance se fait par l’administration d’hormone de croissance (hGH) produite par génie génétique. Seule une quantité de hGH égale à la quantité produite normalement par l’organisme est utilisée. Un traitement précoce du traitement est très important, car la taille finale atteinte est alors meilleure que lorsque le traitement est instauré tardivement

Le traitement est tout d’abord mené jusqu’à la fin de la croissance. Etant donné que l’hormone de croissance exerce de nombreuses fonctions métaboliques également après la fin de la croissance corporelle, une poursuite du traitement après l’enfance peut également être indiquée. Dans ce cas, un examen approfondi chez un endocrinologue (spécialiste des hormones) disposant d’une formation spécifique est nécessaire.